Industrie- und Technologieminister Mustafa Varank in der Eröffnungszeremonie der Produktionsserie Graf Series des Nanograf-Unternehmens Graf Series setzt das gleiche Unternehmen unter dem Dach des ersten intranasalen (Spray-Impfstoffs) der Türkei fort, der die Entwicklung des heimischen Impfstoffs berührt. Varank erklärte, dass die Phase-1-Studien am Menschen in sehr kurzer Zeit für den ersten intranasalen Impfstoffkandidaten beginnen werden, dessen präklinische Stadien erfolgreich abgeschlossen wurden: „Die Zulassung von TITCK wird erwartet. Nach dem raschen Abschluss aller klinischen Stadien wollen wir diesen neuen Impfstofftyp das ganze Jahr über einführen. " sagte.
Minister Varank nahm an der Eröffnungsfeier der Graphen-Massenproduktionsanlage des Nanographieunternehmens in der organisierten Industriezone İvedik (OSB) teil. Varank gab Informationen über die Impfstoffstudien, die im Rahmen der Bekämpfung von Covid-19 durchgeführt wurden:
Das auf dem Gebiet der Nanotechnologie erfolgreiche Unternehmen begann während der Pandemie mit der Arbeit auf dem Gebiet der Impfstoffe. Wissenschaftler, die unter dem Dach der Nanographie arbeiten, entwickeln einen innovativen Impfstofftyp, der im Gegensatz zu herkömmlichen Impfstoffen als Nasenspray angewendet werden kann. METU, Hacettepe, Gazi-Universität in Ankara und Infrastruktur, Fähigkeiten und wissenschaftlicher Fortschritt, die erste indigene intranasale Impfstoffentwicklung der Türkei unter Einbeziehung akademischer Erfahrungen. Im Gegensatz zur mRNA- und inaktiven Impfstofftechnologie wurde dieser Impfstoff auf Proteinbasis entwickelt.
Da der über die Nase verabreichte Impfstoff dem Weg folgt, auf dem das Virus Menschen infiziert, wird vorausgesagt, dass diese Technologie das Virus wirksamer bekämpfen wird. Diese Art von Impfstoff hat das Potenzial, sich im Falle einer Mutation sehr schnell umzugestalten und unsere Hand im möglichen weiteren Verlauf der Epidemie zu stärken. Phase-1-Studien am Menschen werden in sehr kurzer Zeit für unseren ersten intranasalen Impfstoffkandidaten beginnen, dessen präklinische Stadien erfolgreich abgeschlossen wurden. Die Genehmigung von TITCK wird erwartet. Nach dem raschen Abschluss aller klinischen Stadien wollen wir diesen neuen Impfstofftyp das ganze Jahr über einführen.
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