Fakultät für Chemieingenieurwesen der Universität Boğaziçi Dr. Fakultätsmitglied Nazar İleri Ercan arbeitet weiterhin an der Entwicklung eines Nanodrogens zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs, das weltweit an zweiter Stelle der Todesursachen steht. Die Forschung wird im Rahmen des von TÜBİTAK initiierten 2247 National Leading Researchers Program unterstützt.
Aufgrund von Arbeiten im Zusammenhang mit rheumatoider Arthritis im Jahr 2020 führten L'Oréal Türkei und die Nationale UNESCO-Kommission der Türkei durch die Umsetzung des Programms "Für Frauen in der Wissenschaft" für junge Menschen, die berechtigt sind, Auszeichnungen zu erhalten, talentierte türkische Wissenschaftler durch Lokalisiert Nazar Advanced alltäglich unter Frauen, drei Die Nano-Drogenforschung, die über Jahre andauern soll, wird von TÜBİTAK unterstützt. Das Nano-Medikament soll auf dem erkrankten Gebiet wirksam sein, indem Methoden wie Chemotherapie und Immuntherapie in einer einzigen Struktur gesammelt werden.
Nazar İleri Ercan, der seinen Bachelor- und Diplomabschluss an der METU Chemical Engineering Department erhielt, promovierte 2010 auf demselben Gebiet an der University of California (USA). Dr. arbeitet seit 2016 in der Abteilung für Chemieingenieurwesen der Boğaziçi-Universität. Fakultätsmitglied Nazar İleri Ercan neu
Bauchspeicheldrüsenkrebs ist die zweithäufigste Todesursache
Krebs ist eine der wichtigsten Krankheiten unserer Zeit und zählt weltweit zu den Todesursachen. Unter den Krebsarten wird vorausgesagt, dass Bauchspeicheldrüsenkrebs mit einer 10-Jahres-Überlebensrate von unter XNUMX Prozent in naher Zukunft den Brustkrebs übertreffen wird, der derzeit bei krebsbedingten Todesfällen an dritter Stelle steht. Es ist eine tödliche Art von Krebs. Bestehende therapeutische Methoden sind ebenfalls begrenzt. Der Gedanke als Forscher, kann ich eine Lösung für dieses Problem finden, führte mich zu dieser Studie.
Weniger giftig, weniger kostspielig, effizienter
Wenn die Krankheit im Frühstadium diagnostiziert wird, ist die erste bevorzugte Methode die chirurgische Entfernung des Tumors. Da Bauchspeicheldrüsenkrebs jedoch eine sehr heimtückische Krankheit ist, kann er normalerweise im späten Stadium erkannt werden. Daher sind chirurgische Anwendungen leider nur auf 20 Prozent der Patienten beschränkt. Strahlentherapie und Chemotherapie getrennt oder gegebenenfalls andere Methoden, die im Zusammenhang mit der chirurgischen Behandlung angewendet werden.
Viele Gründe wie Nebenwirkungen auf gesunde Zellen, Chemoresistenz und begrenzte Arzneimittelverteilung schränken jedoch die Wirksamkeit dieser Methoden ein. In den letzten Jahren haben wir gesehen, dass die Kombinationstherapie, bei der verschiedene Chemotherapeutika mit Nanoformulierung eingesetzt werden, zur Lebenserwartung beigetragen hat. Diese und ähnliche Behandlungsprotokolle, die noch in der Erprobung sind, sind jedoch erneut toxisch, kurzfristig und recht kostspielig.
Daher wird auf der Suche nach einer dauerhaften Behandlung die Suche nach wirksameren, minimal toxischen und kostengünstigen Arzneimitteln bis heute fortgesetzt. Unser Projekt zielt darauf ab, Methoden wie Chemotherapie und Immuntherapie, von denen bekannt ist, dass sie in der Literatur wirksam sind, in einer einzigen Struktur zu sammeln, im Gegensatz zu den bestehenden therapeutischen Methoden. Zu diesem Zweck wird das Arzneimittelmolekül verwendet, das von Phytochemikalien abgeleitet ist, die möglicherweise weniger toxisch sind, und es werden Untersuchungen durchgeführt, um die Steigerung der Wirksamkeit des Arzneimittels mit zu entwickelnden Rechenmodellen zu verstehen.
Fokussierte Behandlung auf den erkrankten Bereich mit Nanopartikeln
Medikamente sind ein System, das verschiedene Arbeitsmechanismen zusammenfasst. Wir werden die zytotoxische Wirkstoffkombination, die auch lichtempfindliche Eigenschaften aufweist, auf die erkrankten Bereiche mit Nanopartikeln aus der Immuntherapie ausrichten. Auf diese Weise wollen wir ein System erhalten, das nur den erkrankten Bereich betrifft und die verschiedenen Resistenzpunkte der Krankheit durchbricht.
Die Experimente werden zwei Jahre dauern
Der experimentelle Teil der Studien umfasst zunächst die Synthese, Charakterisierung und Prüfung des Nanodrogens an verschiedenen Zellen mit In-vitro-Studien (nicht lebenden Studien). Dies ist ein Prozess von ca. 1.5-2 Jahren. Mit den Daten, die wir erhalten, wollen wir die vorklinischen Tierversuche vorantreiben. Dies wird ein Zeitraum von ungefähr 1-1.5 Jahren sein. Wir werden diesen experimentellen Prozess mit Computerstudien unterstützen, die wir während des Projekts durchführen werden.
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