Laut Medical Genetics Specialist Assoc werden 5 bis 10 Prozent des Krebses durch "familiäre Vererbung" verursacht. DR. Ayşegül Kuşkucu erklärte, es sei möglich, die Anfälligkeit dieser Menschen für Krebs zu untersuchen. Erinnert daran, dass Brust- und Dickdarmkrebs, der heute häufig vorkommt, auch einen genetischen Übergang aufweisen kann, Assoc. DR. Kuşkucu sagte jedoch, dass die Risiken jeder Familie unterschiedlich seien und die vorgelegten Vorschläge sich entsprechend geändert hätten.
Das Yetenpe University Genetic Diagnosis Center, Medical Genetics Specialist Assoc, weist darauf hin, dass Krebs eine genetisch bedingte Krankheit ist. DR. Ayşegül Kuşkucu sagte, dass Krebs als Folge von Veränderungen in den Genen innerhalb der Zelle aus Gründen auftritt, die nicht klar bekannt sind und daher als genetische Krankheit definiert werden. „Obwohl Krebs als genetisch bedingte Krankheit definiert ist, entwickeln sich nur sehr wenige davon in Form einer familiären Vererbung. Es ist möglich, diese Gruppe vorab zu überprüfen. Es ist möglich, die Krebsanfälligkeit für diese Familiengruppe zu untersuchen, die 5 bis 10 Prozent aller Krebsarten ausmacht. Natürlich kann eine Person herausfinden, ob die Krebsarten in ihrer Familie vererbt wurden oder nicht, und die Veranlagung bestimmen, eine genetische Untersuchung für sie durchzuführen. "
"JEDES FISILIENRISIKO UNTERSCHEIDET SICH VON JEDEM ANDEREN"
Bereitstellung von Informationen über den genetischen Veranlagungstest für Krebs, Assoc. DR. Ayşegül Kuşkucu sagte: „Die Menschen sollten vor dem Test einen medizinischen Genetiker konsultieren. Weil dieser Test niemandem gegeben wird, der sagt "Ich möchte meine Anfälligkeit für Krebs lernen". Zunächst sollte mehr als eine Person in der Familie und meist dieselbe Krebsart gesehen werden. Abgesehen davon ist ein weiterer wichtiger Punkt, dass es in der Familie in einem frühen Alter eine Krebsgeschichte gibt. Wenn Fragen oder Zweifel bestehen, sollte daher ein medizinischer Genetiker konsultiert und eine genetische Beratung eingeholt werden. Wenn wir zum Beispiel über Brustkrebs sprechen, kann sogar die Mutter der Person, die sich bei uns beworben hat, in den Dreißigern an dieser Krankheit erkrankt sein, dh wenn die Krankheit in einem früheren Alter als erwartet auftritt, kann dies darauf hinweisen, dass der Krebs familiär ist. In einem solchen Fall sollte die mit Krebs diagnostizierte Person zuerst untersucht werden. Dann schauen wir uns die genetische Veränderung an, die wir bei gefährdeten Menschen finden. Jedes individuelle und familiäre Risiko ist unterschiedlich. Entsprechend diesen Risiken unterscheiden sich auch die Vorschläge, die wir der Person geben. “
WAS TUN, WENN EIN KREBSRISIKO GIBT?
Unter Hinweis darauf, dass es kein absolutes Urteil darüber gibt, dass jede Person mit einer genetischen Störung irgendwann in ihrem Leben an Krebs erkrankt, Assoc. DR. Ayşegül Kuşkucu sagte: „Es ist jedoch bekannt, dass diese Menschen im Vergleich zur Gesellschaft einem höheren Risiko ausgesetzt sind. Zu diesem Zeitpunkt kann eine konservative Operation bei sehr wenigen Krebsarten durchgeführt werden. Zum Beispiel gibt es bei familiären Brustkrebserkrankungen, wenn das Risiko hoch ist, viele Fälle in der Familie und das Krebsrisiko liegt bei über 80 Prozent. zamEine konservative Operation kann derzeit empfohlen werden. Der zu diesem Zweck eingerichtete multidisziplinäre Rat bestehend aus medizinischen Onkologen, Allgemeinchirurgen, Radioonkologen, Geburtshelfern, Fachärzten für Innere Medizin, Nuklearmedizinern, Radiologen, Radioonkologen und medizinisch-genetischen Spezialisten spricht mit der gefährdeten Person und die Entscheidung ist zusammen gemacht. Er erklärte, dass es keine vorbeugende oder vorbeugende Behandlung für jeden familiären Krebs gibt, und erklärte die Vorsichtsmaßnahmen, die in solchen Fällen getroffen werden können: „Auch hier hat eine junge Frau in den Zwanzigern eine genetische Veranlagung für Brustkrebs, wenn sie für Brustkrebs spricht Wenn jedoch eine vorbeugende Operation nicht empfohlen oder angefordert wird, wird eine Nachsorge durchgeführt. Sie wird häufiger und mit anderen Methoden als normale Menschen durchgeführt. Zum Beispiel erfolgt die Nachuntersuchung mit MR-Bildgebung anstelle von Mammographie. Auch hier richtet sich die Planung dieser Folgemaßnahmen nach den Empfehlungen des Rates. Selbst wenn es auf diese Weise auftreten wird, können wir Krebs sehr früh erkennen. ""
Facharzt für Medizinische Genetik Assoc. DR. Schließlich listete Ayşegül Kuşkucu die Krebsarten, die eine genetische Vererbung aufweisen, wie folgt auf: „Brust-, Eierstock- und Dickdarmkrebs treten häufig auf, aber mehrere endokrine Tumoren, einschließlich einiger Schilddrüsenkrebsarten, und in einer Familie, die mit einem breiten Spektrum auftritt. Wir sehen auch die Krebssyndrome Wurde gesehen. Zum Beispiel ist Lungenkrebs kein genetisch vererbter Krebs, aber wenn eine Person in der Familie eine Diagnose von Hirntumor hat, hat eine andere eine Diagnose von Brustkrebs und eine andere eine Diagnose von Leukämie und ein anderes Familienmitglied hat Lungenkrebs Es ist sehr wahrscheinlich, dass es genetischen Ursprungs ist. Daher sollten diese Fälle sehr gut bewertet werden. "
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