Der an die chinesische staatliche Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde gesendete Antrag auf Einführung des rekombinanten neuartigen Coronavirus-Impfstoffs Ad5-nCoV, der gemeinsam von der Chinese Military Medical Academy und der Cansino Company entwickelt wurde, wurde angenommen.
Der Einzeldosis-Ad5-nCoV-Impfstoff hat klinische Phase-III-Studien in fünf Ländern abgeschlossen, darunter Pakistan, Mexiko, Russland, Chile und Argentinien. Mehr als 40 Freiwillige wurden geimpft. Nach Daten aus klinischen Phase-III-Studien mit dem Ad5-nCoV-Impfstoff erreichte die Gesamtschutzwirksamkeit nach 28 Tagen Einzeldosis-Impfung 65,28 Prozent und nach 14 Tagen 68,83 Prozent.
Zusätzlich stieg 28 Tage nach der Einzeldosis-Impfung die Schutzwirkung des Impfstoffs gegen schwere Fälle auf 90,07 Prozent und die Schutzwirkung des Impfstoffs gegen schwere Krankheiten nach 14 Tagen auf 95,47 Prozent.
Quelle: China International Radio
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